Новый метод анализа крови на микрочипе упростит раннюю диагностику рака легких
По данным публикации в журнале npj Precision Oncology, анализ крови на ДНК-чипе с точностью свыше 90% при стоимости около 60 долларов за образец разработан в Тель-Авивском университете для диагностики и мониторинга рака легких.
Даниил Мамонтов·обновлено 16 августа 2026 г.
Метод определяет эпигенетический профиль опухоли без секвенирования ДНК и занимает 2–3 дня. Для превентивной онкологии это альтернатива скрининговой КТ с высокой частотой ложноположительных результатов и дорогостоящим жидкостным биопсиям.
Принцип метода
Основа подхода — анализ эпигенетических модификаций, а не нуклеотидной последовательности. Из образца крови выделяют циркулирующую внеклеточную ДНК, метят флуоресцентным маркером и гибридизуют с ДНК-чипом. Оптический сканер считывает свечение и формирует паттерн метилирования — устойчивый химический отпечаток опухолевых клеток. Поскольку идентификация ведется по эпигенетическому профилю, а не по генетическому коду, отпадает необходимость в секвенировании — главном факторе цены и длительности классических жидкостных биопсий. Полный цикл от забора крови до результата — 2–3 дня.
Клинические данные
В испытаниях приняли участие 103 человека. Чувствительность и специфичность метода превысили 90%, что сопоставимо с лучшими жидкостными биопсиями на основе секвенирования. Метод корректно разграничил два основных гистологических подтипа — немелкоклеточный и мелкоклеточный — без биопсии ткани, что определяет выбор первой линии терапии. У пациентов, ответивших на лечение, профиль метилирования внеклеточной ДНК смещался к показателям здоровых доноров. Это инструмент динамического мониторинга: сдвиг профиля отражает эффективность вмешательства и позволяет корректировать схему до клинического прогрессирования, не дожидаясь контрольной визуализации.
Позиционирование в скрининге
Низкодозная КТ легких остается стандартом визуализации, но дает высокую долю ложноположительных находок, ведущих к ненужным инвазивным биопсиям и оперативным вмешательствам. Традиционные жидкостные биопсии точны, но опираются на секвенирование ДНК — процесс дорогостоящий, требующий специализированного оборудования и биоинформатической обработки. Израильская разработка, по словам профессора Юваля Эбенштейна, способна работать в стандартных клинических лабораториях без капитальных вложений в инфраструктуру секвенирования, а стоимость одного образца удерживается в районе 60 долларов. До клинического внедрения необходимы: валидация на больших когортах, оценка предиктивной ценности в бессимптомной популяции, сравнительные исследования с КТ и регистрация регулятора.